Gemcitabin Accord 100 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gemcitabin accord 100 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

accord healthcare - gemcitabin - koncentrat za raztopino za infundiranje - gemcitabin 100 mg / 1 ml - gemcitabin

Gemcitabin Accord 100 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gemcitabin accord 100 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

accord healthcare - gemcitabin - koncentrat za raztopino za infundiranje - gemcitabin 100 mg / 1 ml - gemcitabin

Clopidogrel Teva Pharma B.V. European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Daleron COLD3 325 mg/30 mg/15 mg filmsko obložene tablete Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daleron cold3 325 mg/30 mg/15 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - paracetamol; psevdoefedrinijev klorid; dekstrometorfanijev bromid - filmsko obložena tableta - paracetamol 325 mg / 1 tableta  psevdoefedrinijev klorid30 mg / 1 tableta  dekstrometorfanijev bromid15 mg / 1 tableta; psevdoefedrinijev klorid 30 mg / 1 tableta  dekstrometorfanijev bromid15 mg / 1 tableta; dekstrometorfanijev bromid 15 mg / 1 tableta - paracetamol, kombinacije s psiholeptiki

Daleron COLD3 325 mg/30 mg/15 mg filmsko obložene tablete Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daleron cold3 325 mg/30 mg/15 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - paracetamol; psevdoefedrinijev klorid; dekstrometorfanijev bromid - filmsko obložena tableta - paracetamol 325 mg / 1 tableta  psevdoefedrinijev klorid30 mg / 1 tableta  dekstrometorfanijev bromid15 mg / 1 tableta; psevdoefedrinijev klorid 30 mg / 1 tableta  dekstrometorfanijev bromid15 mg / 1 tableta; dekstrometorfanijev bromid 15 mg / 1 tableta - paracetamol, kombinacije s psiholeptiki

Adempas European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi za pljučno arterijsko hipertenzijo - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z aetiologies z idiopatsko ali dedne pah ali pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Braunol 75 mg/g dermalna raztopina Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

braunol 75 mg/g dermalna raztopina

b. braun melsungen ag - povidon, jodirani - dermalna raztopina - povidon, jodirani 75 mg / 1 g - povidon-jod